一、假肥大型肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）

    女性携带病理基因，罕见女性发病，只传给男孩（100·%遗传）：1岁后起病，15岁左右即不能行走，常在25-30岁前因心肺并发症式慢性消耗死亡。

    二、良性假肥大型肌营养不良（Becker型肌营养不良）

    5-25岁起病，进展缓慢，多数不发病，15-20年后才不能行走，累及心脏者少，预后相对良好。

    三、肢带型肌营养不良

    多在10-30岁间起病，一般年幼发病者进展较快，但从下肢发展到上肢或上肢发展到下肢需数年到10年之久，通常运动严重障碍到中年后才出现。

    四、面—肩—肱型肌营养不良

    青春期起病，大多数不引起严重的运动障碍，累及心脏者少见，一部分为顿挫型（病情不进展）

    五、远端型肌营养不良

    40-60岁起病，可有20年尚能工作。

    六、眼肌型肌营养不良

    30岁后起病，进展慢，以眼外肌麻痹R腱反射消失、少数者吞咽困难，心脏传导阻滞R的心肌痛者愈后较差。

    还有很多少见的进行性肌营养不良，均靠肌肉的病理检查才能确定。

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